لا تحصل على اختبارات غير ضرورية

أ. الدكتور. قال دمير: "هناك احتمال أن تكون كل من هذه الاختبارات إيجابية كاذبة. أي أن الاختبار يمكن أن يكون إيجابيًا عند النساء الحوامل اللاتي ليس لديهن خطر بنسبة 3 إلى 5 في المائة. مع كل اختبار إضافي يتم إجراؤه على أمل أن أكون أكثر ثقة أو" يمكنني اكتشاف ما لا يمكن لاختبار واحد مع الاختبار الآخر " كما تزداد معدلات الإيجابية الكاذبة. ترتفع معدلات الإيجابية الكاذبة ، وهي 5 بالمائة عند إجراء الاختبار ، إلى 10 بالمائة باختبارين ، أو 15 بالمائة عند إجراء 3 اختبارات ".

تنص على وجوب تمتع الوالدين بصحة جيدة واتباع نظام غذائي صحي لولادة أطفال أصحاء ، أخصائي أمراض النساء والتوليد في مستشفى إزمير كينت - الأستاذ الدكتور. الدكتور. ولفت نامق دمير الانتباه إلى خطأ فادح وقع أثناء الحمل. مع ملاحظة أنه قد تكون هناك عيوب خلقية في 3-4 في المائة من حالات الحمل ، فإن الغالبية العظمى منها ناتجة عن التأثيرات على الجينات في الكروموسومات. الدكتور. قال دمير:

"هناك 25-30 ألف جين على 46 كروموسوم في جسم الإنسان. نصف هذه الجينات تأتي من الأم والنصف الآخر من الأب ، وتخرج في تركيبة مختلفة في الطفل. ويمكن أن تتلف هذه الجينات لأسباب مثل التغذية ، والبيئة ، والأدوية المستخدمة ، والتعرض للإشعاع ، والعدوى. من الممكن التعرف على معظم هذه العيوب الخلقية من خلال اختبارات الفحص والفحص بالموجات فوق الصوتية في الأشهر الثلاثة الأولى أو الثلث الثاني من الحمل ، وقد أصبحت اختبارات الفحص التي يتم إجراؤها في الأشهر الثلاثة الأولى أكثر أهمية من ذي قبل. في الفحوصات التي دامت ثلاثة أشهر ، أصبحنا معروفين أو مشتبه بهم إلى حد كبير ليس فقط مشاكل الكروموسومات ، ولكن أيضًا مشاكل هيكلية مع الطفل.لذلك هناك فترتان مهمتان في الحمل. فحص مفصل للشذوذ بالموجات فوق الصوتية في 11-14 أسبوعًا في الأشهر الثلاثة الأولى ، 18-20 أسبوعًا في الفصل الثاني. سيكون من المفيد جدًا لنساءنا الحوامل إجراء هذه الفحوصات من خلال إعطاء أهمية أكبر.

الخطأ الأكثر شيوعًا!

أ. الدكتور. قال دمير إن اختبارات الفحص هي اختبارات تحدد فئات الخطر بين الأشخاص الأصحاء في المجتمع ويجب تطبيقها على جميع النساء الحوامل. قال دمير:

"Gebelikte sık yapılan yanlışlardan biri anne adaylarının çoğu bebeklerinde bir problem, bir eksiklik olmamasını sağlamak amacıyla bu tarama testlerinin hepsini yaptırmak istiyor. İlk üç ay tarama testi, ikinci ayda yapılan üçlü- dörtlü- beşli testler. Gebelerimiz bunu iyi niyetle yapıyorlar ama bu testlerin her birinin yanlış olarak pozitif gelme olasılığı var. Hepsini birden yaptırmak doğru değil. Sadece biri yeterli. Çünkü test, yüzde 3-5 oranında risk taşımayan gebelerde pozitif gelebiliyor. Yani iki testin birlikte yapılıp ayrı ayrı değerlendirilmesi sonucunda 100 gebeden 10'una (yanlış pozitiflik nedeniyle) gereksiz yere amniosentez yapılmış olacaktır. Gereksiz girişim de istenmeyen bir durum. Biz her hastamıza ilk üç ay tarama testini (ikili test), ancak bunu yaptıramamış olan gebelere ikinci üç ay tarama testini (üçlü-dörtlü test) öneriyoruz. Tarama test sonuçlarında yüksek risk grubuna giren gebelere genetik tanı testleri yaptırmalarını tavsiye ediyoruz. Korion Villus Örneklemesi (CVS) ve amniosentez yöntemleri anne karnındaki bebeklerde kromozomların kesin tanısı için kaçınılmaz olan ve tanı testi olarak bilinen testler. Ancak genetik biliminde ve teknolojideki gelişmeler sayesinde anne adayından alınan 20 ml. kanda da bebeğin kromozomlarını belli ölçüde tanır hale geldik. Anne kanından yapılan bu non invazive prenatal tanı testleri ile 21, 13, 18. Kromozomlar ile cinsiyet kromozomlarına ait bozukluklarının tanısı konulabiliyor. Bu testler biraz pahalı olmasına karşılık ülkemizde de uygulanmaya başladı. Önümüzdeki 2-3 yıl içerisinde bu testlerin çok daha ucuzlayacağını umuyorum."