معظم الناس لديهم 46 كروموسوم و 22 زوجًا و 2 كروموسوم جنسي. يأتي أحد الكروموسومات الجنسية من الأم والآخر من الأب. تحتوي هذه الكروموسومات البالغ عددها 46 على جينات ، وتحمل الجينات معلومات تحدد كل شيء من طولك إلى لون عينيك. من بين الهرمونات الجنسية ، قد يكون هناك كروموسوم X فقط قادم من الأم. يمكن أخذ كروموسوم X أو Y من الأب. وفقًا لذلك ، يتم تحديد الجنس وراثيًا. إذا تم أخذ X من الأب ، فإن الزوج XX يسبب أنثويًا وراثيًا ، وإذا تم أخذ Y ، فإن الزوج XY يسبب ذكرًا وراثيًا.
الأشخاص المصابون بمتلازمة سوبرفريم (متلازمة XXX) لديهم كروموسوم X إضافي. على الرغم من أن هذه الحالة وراثية ، إلا أنها ليست وراثية. نظرًا لأن خلية بويضة الأم أو خلية الحيوانات المنوية للأب لم تتشكل بشكل صحيح ، يكون لدى الطفل كروموسوم X إضافي. يسمى هذا الخطأ العشوائي في انقسام خلية البويضة أو الحيوانات المنوية بعدم الانفصال.
من وقت لآخر ، لا يظهر الكروموسوم X الزائد نفسه حتى مرحلة التطور المبكر للجنين. وهذا ما يسمى بالنوع الفسيفسائي للمتلازمة فائقة الدقة. في نوع الفسيفساء ، تحتوي بعض خلايا الجسم على كروموسوم X إضافي ، بينما لا يحتوي البعض الآخر على ذلك. لهذا السبب ، قد تكون الأعراض أقل حدة.
تشمل أعراض متلازمة الخنصر الخارق طيات الجلد الطويلة والعمودية التي يمكن أن تغطي الزوايا الداخلية للعينين ، والتطور المتأخر لقدرات الكلام واللغة ، وضعف توتر العضلات ، وأصابع الخنصر المنحدرة ، واضطرابات الصحة السلوكية والعقلية ، والإمساك أو آلام البطن ، وتشوهات المبيض.
تنظيف المنطقة التناسلية